1-(2-{4-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}ethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine | 684249-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-{4-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}ethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: [4-[2-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 684249-96-5
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 422.955
• InChiKey: MFAUZFDZLHPINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-(2-{4-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}ethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(1-naphthalenylcarbonyl)-4-[2-(4-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]oxy}phenyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004035556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[4-(1-Naphthalenylcarbonyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenol 、 1-溴-2-氯乙烷 生成 1-(2-{4-[(2-chloroethyl)oxy]phenyl}ethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  US20100075953A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1567511A1

  公开（公告）日：2005-08-31