N-naphthalen-2-yl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide | 1441022-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthalen-2-yl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1441022-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: DCEBONUNRFYFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-naphthalen-2-yl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxamide 、 4,5-二氯-2-(四氢-吡喃-2-基)-2H-吡嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到6-(naphthalen-2-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridazino[4,5-b]pyrido[3,2-f][1,4]thiazepine-5,10(6H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A transition metal-free tandem process to pyridazinopyrido[3,2-f][1,4]thiazepine-diones via Smiles rearrangement

  摘要：

  研究了一种合成哒嗪并吡啶并[3,2-f][1,4]硫氮杂卓二酮的无过渡金属方法。该三环体系的构建是通过一锅耦合/斯迈尔斯重排/环化过程完成的。通过简单的重结晶获得了高产率的纯产品。

  DOI：

  10.1039/c3ob40719e