| 1394855-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• CAS: 1394855-94-7
• 化学式: C₂₂H₁₇Br₂NO₄S
• 分子量: 551.255
• InChiKey: YJPIIRGKCNQXPN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氨基苯硫醇 在 Alumina basic-MWI 作用下， 反应 0.12h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro anti breast cancer activity of some novel 1,5-benzothiazepine derivatives

  摘要：

  标题化合物 3a-j（取代的 1,5-苯并硫氮杂卓）是通过缩合不同取代的查耳酮 1 和 2-苯并硫氮杂卓合成的。 通过常规和非常规无机方法缩合各种取代的查耳酮 1 和 2- 氨基苯硫酚 2 通过常规和非常规无机 固体支持物微波辐照法缩合合成了苯并硫氮杂卓。非常规方案 具有程序简单、反应速度快、反应条件温和以及与传统方法相比产率提高等优点。 与传统方法相比，非常规方法具有程序简单、反应速度快、反应条件温和、产率提高等优点。产物 3a-j 的 通过元素分析、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、1H-NMR、13C-NMR 等方法确定了产物 3a-j 的结构、 1H-NMR、13C-NMR 和质谱研究确定了产物 3a-j 的结构。合成的化合物 的细胞毒性进行了评估。 体外抗乳腺癌活性。 活性。

  DOI：

  10.2298/jsc110715219a