(4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-tribromo-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),2,10,12,14,16(48),17,25,27(47),28,30,32,40,42(46),43-pentadecaene-46,47,48-triol | 581100-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-tribromo-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),2,10,12,14,16(48),17,25,27(47),28,30,32,40,42(46),43-pentadecaene-46,47,48-triol
• CAS: 581100-41-6
• 化学式: C₄₂H₄₅Br₃N₆O₃
• 分子量: 921.57
• InChiKey: SMTYIPDVGRCHBX-JCUPRAGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-tribromo-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),2,10,12,14,16(48),17,25,27(47),28,30,32,40,42(46),43-pentadecaene-46,47,48-triol
  参考文献：
  名称：

  Readily prepared inclusion forming chiral calixsalens

  摘要：

  手性、刚性花瓶状卡利克赛伦表现出前所未有的取代基驱动的自组装，并提供具有对比特性的超分子。

  DOI：

  10.1039/c5ob02090e

文献信息

• An unexpected relationship between solvent inclusion and gas sorption properties of chiral calixsalen solids
  作者：Agnieszka Janiak、Marcin Kwit、Leonard J. Barbour

  DOI：10.1080/10610278.2018.1427865

  日期：2018.6.3

  Abstract Experimental evidence is provided that tentatively shows a relationship between inclusion and sorption properties within a series of halogenated homochiral calixsalens. Calixsalens with Cl and Br substituents at the C5 position on the aromatic rings display remarkable sorption properties for all of the investigated gases, as well as the ability to form inclusion compounds with chemically different

  摘要 提供的实验证据初步显示了一系列卤化同手性杯状花青素中的包合物和吸附特性之间的关系。在芳环上的 C5 位置具有 Cl 和 Br 取代基的杯赛灵对所有研究的气体显示出显着的吸附特性，以及与化学不同的溶剂形成包合物的能力，而未取代的 (H-) 和 F-取代的杯赛灵不显示任何这些属性。在一系列卤化同手性杯状石蜡中，溶剂包裹体和气体吸附特性之间存在暂时的关系。在芳环的 C5 位置带有 Cl 和 Br 取代基的 Calixsalen 对某些气体显示出显着的吸附特性，
• Dynamic Formation of Noncovalent Calixsalen Aggregates
  作者：Małgorzata Petryk、Anna Troć、Błażej Gierczyk、Witold Danikiewicz、Marcin Kwit

  DOI：10.1002/chem.201500945

  日期：2015.7.13

  A procedure for studying “dynamic structural behavior” of large chiral macrocycles is presented. Ion mobility MS, diffusion‐ordered NMR spectroscopy (DOSY NMR), and optical rotation (OR) measurements, supported by calculations, are used together as effective complementary methods to study dynamic formation of noncovalent aggregates. It is shown that the monomer–dimer equilibrium is driven by π–π or

  提出了研究大手性大环化合物“动态结构行为”的程序。离子迁移率MS，扩散排序NMR光谱（DOSY NMR）和旋光性（OR）测量（受计算支持）一起用作研究非共价聚集体动态形成的有效补充方法。结果表明，单体-二聚体平衡是由π-π或CH-π相互作用驱动的，并且在很大程度上受杯盖素骨架的取代模式控制。
• [EN] BRIDGED MACROCYCLIC MODULE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS MODULAIRES MACROCYCLIQUES PONTEES
  申请人：COVALENT PARTNERS LLC

  公开号：WO2005030711A3

  公开（公告）日：2007-03-01