4-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2H-furan-5-one | 117319-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 117319-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: XQXUNRIDSOLDTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-225 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2H-furan-5-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 反应 16.0h， 以25%的产率得到4-(4-phenylfuran-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Smooth Conversion of 3,4-Diarylcoumarins and 3,4,5-Triaryl-2(5H)-furanones to 2H-Chromene and 2,5-Dihydrofuran Derivatives with Dimethyl Sulfide-Borane Complex

  摘要：

  3,4-二芳基香豆素（3,4-二芳基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃）和 3,4,5-三芳基-2(5H)-呋喃酮与二甲基硫醚-硼烷络合物反应，可以高产率地得到相应的 2H-铬（2H-1-苯并吡喃）和 2.5-二氢呋喃。3,4-二芳基-2(5H)-呋喃酮可生成相应的呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27468
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylfuran-2(5H)-one 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dikshit; Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 954 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smooth Conversion of 3,4-Diarylcoumarins and 3,4,5-Triaryl-2(5<i>H</i>)-furanones to 2<i>H</i>-Chromene and 2,5-Dihydrofuran Derivatives with Dimethyl Sulfide-Borane Complex
  作者：Parul Verma、Sangeeta Singh、D. K. Dikshit、Suprabhat Ray

  DOI：10.1055/s-1988-27468

  日期：——

  Reaction of 3,4-diarylcoumarins (3,4-diaryl-2-oxo-2H-1-benzopyrans) and 3,4,5-triaryl- 2(5H)-furanones with dimethyl sulfide-borane complex affords the corresponding 2H-chromenes (2H-1-benzopyrans) and 2.5-dihydrofurans in high yields. 3,4-Diaryl-2(5H)-furanones afford the corresponding furans.

  3,4-二芳基香豆素（3,4-二芳基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃）和 3,4,5-三芳基-2(5H)-呋喃酮与二甲基硫醚-硼烷络合物反应，可以高产率地得到相应的 2H-铬（2H-1-苯并吡喃）和 2.5-二氢呋喃。3,4-二芳基-2(5H)-呋喃酮可生成相应的呋喃。
• Selective Cox-2 Inhibitors
  申请人：Cali M. Brian

  公开号：US20070293542A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention features compounds that are inhibitors of COX-2 activity. Certain of the compounds are inhibitors of FAAH activity as well as COX-2 activity. The compounds include a 5-membered or 6-membered substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocyclyl ring having one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S, and N that is linked to two substituted or unsubstituted 6-membered aryl or heteroaryl groups that can be the same or different.

  这项发明涉及一种抑制COX-2活性的化合物。其中一些化合物不仅是COX-2活性的抑制剂，还是FAAH活性的抑制剂。这些化合物包括一个带有一个或两个O、S或N杂原子的5元或6元取代或未取代的杂芳基或杂环基环，该环连接两个取代或未取代的6元芳基或杂芳基基团，这两个基团可以相同也可以不同。
• DIKSHIT, D. K.;SINGH, S.;SINGH, M. M.;KAMBOJ, V. P., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N0, C. 954-960
  作者：DIKSHIT, D. K.、SINGH, S.、SINGH, M. M.、KAMBOJ, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SELECTIVE COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE LA COX-2
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2005037227A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention features compounds that are inhibitors of COX-2 activity. Certain of the compounds are inhibitors of FAAH activity as well as COX-2 activity. The compounds include a 5-membered or 6-membered substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocyclyl ring having one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S, and N that is linked to two substituted or unsubstituted 6-membered aryl or heteroaryl groups that can be the same or different.
• Dikshit; Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 954 - 960
  作者：Dikshit、Singh、Singh、Kamboj

  DOI：——

  日期：——