4H,5H,6H,7H-[1,2]Oxazolo[4,5-c]pyridin-3-ol hydrochloride | 1888488-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4H,5H,6H,7H-[1,2]Oxazolo[4,5-c]pyridin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-3-one;hydrochloride
• CAS: 1888488-02-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 176.603
• InChiKey: MBVBDNHOGLXMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-isopropyl-3-{[6-(trifluoromethyl)-2H-1,3-benzoxazin-3(4H)-yl]carbonyl}cyclopentanone 、 4H,5H,6H,7H-[1,2]Oxazolo[4,5-c]pyridin-3-ol hydrochloride 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[(1R,3S)-3-propan-2-yl-3-[6-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine-3-carbonyl]cyclopentyl]-6,7-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-3-one 、
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1