5,5'-Dichlor-2,2'-bibenzoxazolyl | 57050-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,5'-Dichlor-2,2'-bibenzoxazolyl
• 英文别名: 5,5'-dichloro-[2,2']bi[benzooxazolyl]；5-chloro-2-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 57050-65-4
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 305.12
• InChiKey: PHUOIPOUABCKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-benzooxazole-2-carbothioic acid 5-chloro-2-hydroxy-anilide 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,5'-Dichlor-2,2'-bibenzoxazolyl
  参考文献：
  名称：

  硫磷和二硫酯，第 17 版：关于二硫代草酸酯与胺的反应

  摘要：

  二硫代草酸酯 1 在醚中与脂肪族和芳香族伯胺反应，在稀醇中形成 N, N'-二取代二硫代草酰胺 3。解决方案提供伯芳胺，优选亚氨基酯，例如 6 或 7。1 与邻氨基苯酚和苯硫酚形成 2,2'-联苯并（或噻吩）唑基 9，以及与邻苯二胺形成 2,3-二烷氧基喹喔啉 11 . 脂肪仲胺在第一步中与 1 反应形成 2-二烷基氨基-二硫代草酸 O-酯 12 和 13 并在升高的温度下形成 N, N, N ', N'-四烷基二硫代草酰胺 14. 12 的反应与伯脂肪胺生成 N, N, N'-三烷基二硫代草酰胺 15。当在吡啶中加热时，12 重排为硫羟酸酯 16，继而与伯脂肪胺形成 N, N, N'-三取代的单硫代草酰胺 17。

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080708