phosphane,tritert-butyltin | 124960-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: phosphane,tritert-butyltin
• 英文别名: tri-t-butylstannylphosphine
• CAS: 124960-07-2
• 化学式: C₁₂H₂₉PSn
• 分子量: 323.046
• InChiKey: OHVWPEWLDHTJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphane,tritert-butyltin 在 MeLi 、 Et₃N 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-2,4,6-tri-t-butylphenyl-tri-t-butylstannyl-diphosphene
  参考文献：
  名称：

  锡烷基膦酸酯的合成：二辛基取代二膦酸酯的合成

  摘要：

  稳定stannylated diphosphene，叔卜3 SNP = P（C 6 H ^ 2 -2,4,6-叔卜3），制备从2,4,6-叔卜3 c ^ 6 ħ 2的PCl 2和在Et 3 N存在下，t-Bu 3 SnPHLi。通过NMR（1 H，31 P，119 Sn）和质谱对新型二膦进行表征，并通过X射线晶体学（空间群P 2 1 / c，Z = 4）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85097-1
• 作为产物：
  描述：

  t-Bu3SnP(SiMe3)2 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到phosphane,tritert-butyltin
  参考文献：
  名称：

  Haenssgen, Dieter; Aldenhoven, Heinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 1833 - 1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und Struktur t-Butyl-substituierter Zinn-Phosphorverbindungen
  作者：Dieter Hänssgen、Heinz Aldenhoven、Martin Nieger

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87204-3

  日期：1989.5

  The primary and secondary stannylphosphines t-Bu3SnPHR (Ia,b) (a: R = H; b: R = t-Bu) have been prepared by the reactions of tri-t-butylchlorostannane with alkali phosphides NaPH2 and LiPH-t-Bu, respectively. With di-t-butyl-dichlorostannane and LiPH-t-Bu, the diphosphadistannetan (t-Bu2SnP-t-Bu)2 (II) is formed in a condensation reaction, and not the PH-substituted tin compound. The NMR spectra (1H

  通过三叔丁基氯锡烷与碱性磷化物NaPH 2和LiPH-的反应制备了伯和仲甲锡膦t-Bu 3 SnPHR（Ia，b）（a：R = H; b：R = t-Bu）。t-Bu。与二叔丁基-二氯锡烷和LiPH-t-Bu一起，在缩合反应中形成了二膦二锡烷（t-Bu 2 SnP-t-Bu）2（II），而不是PH取代的锡化合物。描述了这些新化合物的NMR光谱（1 H，31 P，119 Sn）。环状化合物II的特征还在于X射线衍射（空间群C 2 / m，Z＝ 2）。
• Reaktionen mit primären Stannylphosphinen: Synthese offenkettiger und ring-oligomerer Zinn-Phosphorverbindungen
  作者：Dieter Hänssgen、Armin Dörr、Heribert Hens、Roland Jeske

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05091-o

  日期：1995.2

  Metathetical reactions of P-lithio salts of sterically crowded primary stannylphosphines tBu3SnPH2 and tBu2Sn(PH2)2 with organochlorosilanes and -stannanes were investigated. Reactions of tBu3SnPHL (I) with dichlorides R2ECl2 or (R2CnCl)2PH yield the secondary stannylphosphines (tBu3SnPH)2ER2 (III:ESi, RMe; IV: ESn, RtBu) and (tBu3SnPHSntBu2)2PH (V), respectively. In the corresponding reaction

  研究了空间拥挤的一级苯乙烯膦t Bu 3 SnPH 2和t Bu 2 Sn（PH 2）2的P-硫代盐与有机氯硅烷和-锡烷的易位反应。的反应吨卜3 SnPHL（我）与二氯- [R 2根据EC1 2或（R 2 CNCL）2 PH得到次级stannylphosphines（吨卜3 SnPH）2 ER 2（III：ESi，RMe; IV：电子nSn，Rt Bu）和（t Bu 3 SnPHSn t Bu 2）2 PH（V）。在I与Me 2 SnCl 2的相应反应中，通过t Bu 3 SnPH 2的缩合形成环状叔丁基膦（Me 2 SnPSn t Bu 3）2（VI）。氯代锡烷或-硅烷与二硫代化合物t Bu 2的盐反应中也发生环缩合反应生成叔苯乙烯基膦Sn（PHLi）2（II）。在Me 3 SnCl中，P，P'-双（锡烷基）-取代基。获得二磷腺锡烷（t Bu 2 SnPSnMe 3）2（VII）。Me
• HANSSGEN, DIETER;ALDENHOVEN, HEINZ, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1833-1835
  作者：HANSSGEN, DIETER、ALDENHOVEN, HEINZ

  DOI：——

  日期：——