6-Brom-perinaphthan | 15733-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 6-Brom-perinaphthan
• 英文别名: 6-bromo-2,3-dihydro-1H-phenalene
• CAS: 15733-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• InChiKey: NTHZJTNJNMVSIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-28 °C
• 沸点：
  359.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-perinaphthan 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 磷酸 、 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 15-n-butyl-4,5,6,9,10,11-hexahydrodinaphtho[1,2,3-ij;6,7,8-i'j']fluorene
  参考文献：
  名称：

  未受空间保护的烃基的合成、晶体结构和物理性质

  摘要：

  我们已经制备并分离出中性多环烃基。丁基取代的自由基产生单晶，其中观察到 π-二聚体结构，而不是 σ-键合的二聚体，即使不存在空间保护。由于高度自旋离域结构的热力学稳定性有效地有助于抑制 σ 键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja2065768
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萉 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Brom-perinaphthan
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution on acenaphthene and related compounds. I.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01268a039

文献信息

• A quinoidal bis-phenalenyl-fused porphyrin with supramolecular organization and broad near-infrared absorption
  作者：Vyacheslav V. Diev、Denise Femia、Qiwen Zhong、Peter I. Djurovich、Ralf Haiges、Mark E. Thompson

  DOI：10.1039/c5cc09128d

  日期：——

  A concise synthesis is disclosed for a quinoidal bis-phenalenyl-fused porphyrin that displays near-infrared absorption and supramolecular organization in the solid state.

  揭示了一种简洁的合成方法，用于合成具有近红外吸收和固态超分子组织的喹诺啉双-苯并芳烃螺环。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：Kubota Mineyuki

  公开号：US20090200929A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  An anthracene derivative with a specified asymmetrical type structure. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the anthracene derivative. An organic electroluminescence device which emits blue light of enhanced purity and has a long lifetime is provided.

  一种具有特定不对称型结构的蒽衍生物。一种有机电致发光器件，包括至少一个有机薄膜层，其中包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层，其中至少一个有机薄膜层包括该蒽衍生物。提供了一种发射增强纯度蓝光并具有长寿命的有机电致发光器件。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1754696A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  An anthracene derivative with a specified asynmetrical type structure. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the anthracene derivative. An organic electroluminescence device which emits blue light of enhanced purity and has a long lifetime is provided.

  一种具有特定非对称型结构的蒽衍生物。一种有机电致发光器件，它包括至少一个有机薄膜层，该薄膜层包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层，其中至少一个有机薄膜层包括蒽衍生物。本发明提供了一种有机电致发光器件，它能发出纯度更高和寿命更长的蓝光。
• Opie,M.C.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1205 - 1209
  作者：Opie,M.C.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic substitution on acenaphthene and related compounds. I.
  作者：I. K. Lewis、R. D. Topsom、John Vaughan、Graeme John Wright

  DOI：10.1021/jo01268a039

  日期：1968.4