2,8-bis(triisopropylsilyl)-5,11-bis(3,4-dioctyloxyphenyl)tetrathienonaphthalene | 1416144-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,8-bis(triisopropylsilyl)-5,11-bis(3,4-dioctyloxyphenyl)tetrathienonaphthalene
• CAS: 1416144-05-2
• 化学式: C₈₀H₁₂₀O₄S₄Si₂
• 分子量: 1330.27
• InChiKey: LLNVQNLLRDXSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.76
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(triisopropylsilyl)-5,11-bis(3,4-dioctyloxyphenyl)tetrathienonaphthalene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2,8-bis(3,4-dioctoxyphenyl)tetrathienonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y
• 作为产物：
  描述：

  2,8-bis(triisopropylsilyl)tetrathienonaphthalene 、 1,2-bis(octyloxy)-4-iodobenzene 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,8-bis(triisopropylsilyl)-5,11-bis(3,4-dioctyloxyphenyl)tetrathienonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y