(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine | 1387561-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine
• CAS: 1387561-68-3
• 化学式: C₂₇H₁₉O₄P
• 分子量: 438.419
• InChiKey: GASAMKMNODOICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[bis[(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine]](η-cycloocta-1,5-diene)rhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  The use of new chiral phosphite and amidophosphite ligands in the Rh-catalyzed hydrogenation of dehydro-β-amino acid derivatives

  摘要：

  合成了新型手性膦酯类配体。这些配体在不对称的铑催化氢化N-乙酰脱氢β-氨基酸酯的实验中表现出了高的对映体选择性（最高可达75% ee）。发现邻苯二甲酰亚胺对二取代炔烃的亲核加成反应，为获得N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸酯提供了途径。与常见有机溶剂相比，在氟化醇中对N-乙酰和N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸衍生物的氢化反应中观察到了更高的转化率和对映体选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0315-4
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 13-Hydroxy-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到(S(b))-4-(2-methoxyphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f]-[1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  The use of new chiral phosphite and amidophosphite ligands in the Rh-catalyzed hydrogenation of dehydro-β-amino acid derivatives

  摘要：

  合成了新型手性膦酯类配体。这些配体在不对称的铑催化氢化N-乙酰脱氢β-氨基酸酯的实验中表现出了高的对映体选择性（最高可达75% ee）。发现邻苯二甲酰亚胺对二取代炔烃的亲核加成反应，为获得N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸酯提供了途径。与常见有机溶剂相比，在氟化醇中对N-乙酰和N-邻苯二甲酰脱氢β-氨基酸衍生物的氢化反应中观察到了更高的转化率和对映体选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0315-4