3,5-diamino-6-chloro-N-β-(2-hydroxy-3-α-naphthoxypropylamino)ethylpyrazine-2-carboxamide hydrogen oxalate | 87663-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-N-β-(2-hydroxy-3-α-naphthoxypropylamino)ethylpyrazine-2-carboxamide hydrogen oxalate
• 英文别名: 3,5-diamino-6-chloro-N-[2-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)amino]ethyl]pyrazine-2-carboxamide;oxalic acid
• CAS: 87663-11-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₀H₂₃ClN₆O₃
• 分子量: 520.93
• InChiKey: ITWTWHNHVBDEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  223.01
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(2-aminoethylamino)-3-(naphthylen-1-yloxy)propan-2-ol 、 3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-diamino-6-chloro-N-β-(2-hydroxy-3-α-naphthoxypropylamino)ethylpyrazine-2-carboxamide hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中Ar是苯或萘基，未取代或带有一个或两个定义的取代基，或Ar是某些定义的杂环或双环芳香系统; R1是卤素，氰基，三氟甲基或三氟甲硫基; R2和R3中的任何一个是氢或烷基，或R2是氢，R3是环烷基或环烷基烷基，或R2和R3与相邻的氮原子一起形成杂环基; R4是氢和R5是氢或烷基，或R4是氢，R5和R6结合形成烷基，或R4，R5和R6结合形成烷-1-基-ω-亚基; R6和R7中的任何一个是氢或烷基，或R6连接到定义如上的R4或R4和R5上，R7是氢或烷基，或R6和R7结合形成烷基，或R6和R7中的一个是氢或烷基，另一个与下面定义的A连接; A是烷基，环烷基或环烷基烷基，或A与R6及其伴随的氮原子或R7及其伴随的氮原子一起形成吡咯烷基或哌嗪烷基; 及其酸加成盐; 制造它们的过程以及含有它们的制药组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞和/或利尿作用。

  公开号：

  US04550111A1