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3-methylphenazin-2-amine | 72140-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylphenazin-2-amine
英文别名
3-methyl-phenazin-2-ylamine
3-methylphenazin-2-amine化学式
CAS
72140-42-2
化学式
C13H11N3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
BDFGIVVZGISKJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺邻甲苯胺 在 air 、 nitrogen-doped carbon-supported cobalt nanocatalyst 作用下, 以76 %的产率得到3-methylphenazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    使用可重复使用的钴催化剂通过苯胺和邻苯二胺的氧化环化直接获得功能性吩嗪
    摘要:
    尽管氨基吩嗪具有广泛的应用,但由于原料的可用性有限以及控制合成选择性方面的挑战,仍然缺乏一种能够直接和多样化地获取此类化合物的有效方法。在这里,通过使用单电子氧化 (SEO) 诱导串联双 C-H 胺化的策略,我们报告了一种温和的方法,通过容易获得的苯胺和邻苯二胺的氧化环化来解决上述问题,该方法使用广泛的底物进行范围和良好的官能团耐受性,直接使用伯胺作为C-H胺化剂,采用可重复使用的氮掺杂碳负载钴纳米催化剂(Co-Nx / NC-800)和天然丰富的分子O 2,并表现出出色的步进和原子效率。发达的化学为构建各种难以用常规方法合成的有前途的氨基吩嗪提供了一个实用的平台,并为在可持续多相贱金属催化下进一步开发 SEO 诱导的有价值的转化铺平了道路。
    DOI:
    10.1039/d2gc03878a
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