N-[3-(3,7,11,17-Tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propyl]-acetamide | 557083-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-(3,7,11,17-Tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propyl]-acetamide
• 英文别名: N-[3-(3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl)propyl]acetamide
• CAS: 557083-60-0
• 化学式: C₁₈H₃₁N₅O
• 分子量: 333.477
• InChiKey: OPWPQSMCUURHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N-[3-(3,7,11,17-Tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propyl]-acetamide 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有氨基丙基侧基臂的含吡啶大环的镍（II）和铜（II）配合物：侧基氨基的合成，表征和修饰

  摘要：

  含侧链的三个五配位镍（II）配合物的合成大环通过减少C N键来实现希夫碱 衍生自二乙酰基或 二甲酰基吡啶 和三脚架四胺。 脱金属镍（II）大环 产生稳定的五齿 配体用于制备铜（II）配合物。三种镍（II）配合物和两种铜（II）配合物的结构由下式确定：X射线晶体学。悬臂的质子化（ 镍络合物的p K a = 6.3–6.6，铜络合物的p K a = 6.3–7.3）产生四坐标大环，其中之一具有结构特征。首要的氨基与镍（II）配位的悬臂的反应与醋酸酐 或者 苯甲酰氯。生成的单官能化镍（II）配合物及其对应的铜（II）配合物，通过金属化 显示的固态固态平面几何，由 X射线晶体学，并且在pH低于11的溶液中保持四坐标。

  DOI：

  10.1039/b211489e
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氰化钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到N-[3-(3,7,11,17-Tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  带有氨基丙基侧基臂的含吡啶大环的镍（II）和铜（II）配合物：侧基氨基的合成，表征和修饰

  摘要：

  含侧链的三个五配位镍（II）配合物的合成大环通过减少C N键来实现希夫碱 衍生自二乙酰基或 二甲酰基吡啶 和三脚架四胺。 脱金属镍（II）大环 产生稳定的五齿 配体用于制备铜（II）配合物。三种镍（II）配合物和两种铜（II）配合物的结构由下式确定：X射线晶体学。悬臂的质子化（ 镍络合物的p K a = 6.3–6.6，铜络合物的p K a = 6.3–7.3）产生四坐标大环，其中之一具有结构特征。首要的氨基与镍（II）配位的悬臂的反应与醋酸酐 或者 苯甲酰氯。生成的单官能化镍（II）配合物及其对应的铜（II）配合物，通过金属化 显示的固态固态平面几何，由 X射线晶体学，并且在pH低于11的溶液中保持四坐标。

  DOI：

  10.1039/b211489e