| 1147106-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• CAS: 1147106-92-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃Si
• 分子量: 252.386
• InChiKey: FVRRVOMWGGAAFF-DGCLKSJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(1R,3S,6S,8S,9S)-8-methyl-2-methylidene-8-trimethylsilyloxy-5-oxatricyclo[4.2.1.03,9]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled entry to the tricyclo[3.3.0]oxoheptane core of bielschowskysin by a [2+2] cycloaddition of an allene-butenolide

  摘要：

  As part of ongoing transannulation studies, the practical synthesis of an allene-linked gamma-butenolide from L-malic acid and its substrate-controlled [2+2] photocycloaddition to the tricyclic core of bielschowskysin (1) are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.131
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-5-((S)-2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)but-3-yn-1-yl)furan-2(5H)-one 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled entry to the tricyclo[3.3.0]oxoheptane core of bielschowskysin by a [2+2] cycloaddition of an allene-butenolide

  摘要：

  As part of ongoing transannulation studies, the practical synthesis of an allene-linked gamma-butenolide from L-malic acid and its substrate-controlled [2+2] photocycloaddition to the tricyclic core of bielschowskysin (1) are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.131

文献信息

• Stereocontrolled entry to the tricyclo[3.3.0]oxoheptane core of bielschowskysin by a [2+2] cycloaddition of an allene-butenolide
  作者：Ru Miao、Subramanian G. Gramani、Martin J. Lear

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.131

  日期：2009.4

  As part of ongoing transannulation studies, the practical synthesis of an allene-linked gamma-butenolide from L-malic acid and its substrate-controlled [2+2] photocycloaddition to the tricyclic core of bielschowskysin (1) are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.