1-Cyano-2-hydroxy-13-methoxy-5,10-dimethyl-12-oxo-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene | 84735-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Cyano-2-hydroxy-13-methoxy-5,10-dimethyl-12-oxo-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene
• 英文别名: 1-Cyano-2-hydroxy-13-methoxy-5,10-dimethyl-12-oxo-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzo(de)naphthacene；3-methoxy-7,15-dimethyl-5,19-dioxo-8,12-dioxa-14,16,18-triazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(20),2(11),3,6,9,13,15,17(21)-octaene-20-carbonitrile
• CAS: 84735-04-6
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 388.339
• InChiKey: DDDOLFOJVDTJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  131.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 吡啶 、 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Cyano-2-hydroxy-13-methoxy-5,10-dimethyl-12-oxo-12H-7,9-dioxa-3,4,6-triazabenzonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Some Substituted 5H, 11H-Pyrano[3′,2′ : 6,7][1] benzopyrano[3,4-c]pyridines and 7,9-Dioxa-3,4,6-triazabenzo[de]naphthacenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30074

文献信息

• HISHMAT, O. H.;EL-EBRASHI, N. M. A.;EL-NAEM, SH. E.;ABD, EL, RAHMAN, A. H+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1075-1077
  作者：HISHMAT, O. H.、EL-EBRASHI, N. M. A.、EL-NAEM, SH. E.、ABD, EL, RAHMAN, A. H+

  DOI：——

  日期：——