methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(α-L-idopyranosyluronic acid)-4-O-sulfo-β-D-galactopyranoside, disodium salt | 109914-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(α-L-idopyranosyluronic acid)-4-O-sulfo-β-D-galactopyranoside, disodium salt
• CAS: 109914-81-0；109914-86-5；128553-04-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₁₅S*2Na
• 分子量: 535.391
• InChiKey: UREMGPYMAZWZMD-JEXSMLLCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  253.5
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 Dowex 50-X₈-200 (Na+ form) 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(α-L-idopyranosyluronic acid)-4-O-sulfo-β-D-galactopyranoside, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  硫酸皮肤素二糖片段的合成。

  摘要：

  结晶的2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖酸甲酯与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基溴化）尿酸甲酯在二氯甲烷中的缩合在三氟甲磺酸银和分子筛的存在下，提供了54％的甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-（甲基2,3,4-三-O-乙酰基-甲基α-L-idopyranosyluronate）-β-D-吡喃半乳糖苷。在三氟甲硅烷基三甲基甲硅烷基酯的存在下，使用（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-氨基吡喃基三氯乙酰亚氨酸甲酯）尿酸甲酯作为糖基供体将收率提高至68％。用氰基硼氢化钠区域选择性地打开亚苄基，然后依次用三氧化硫-三甲胺络合物进行O-硫酸化，皂化，催化氢解和选择性的N-乙酰化得到甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（α-L-氨基吡喃糖基糖醛酸）-4-O-磺基-β-D-吡喃半乳糖苷的二钠盐。2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷与（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85086-4

文献信息

• Synthesis of dermatan sulfate fragments: A chemical synthesis of methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(α-lidopyranosyluronic acid)-4-O-sulfo-β-d-galactopyranoside disodium salt and its non-sulfated analogue
  作者：Jean-Claude Jacquinet、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90218-0

  日期：1987.2

  isopropylidenation, benzylation, acid hydrolysis, and selective acetylation of HO-4, to give amorphous methyl 4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β- d -galactopyranoside. Condensation with 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-chloroacetyl-α- l -idopyranosyl chloride (easily prepared in three steps from known 1,6-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl- l -idopyranose) in 1,2-dichloroethane, in the presence of 2,4,6-trimethylpyridine

  摘要对甲基2-叠氮基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖苷依次进行HO-4的异丙基化，苄基化，酸解和选择性乙酰化反应，得到无定形的甲基4-O-乙酰基-2-叠氮基-6 -O-苄基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖苷。与2,3,4-三-O-苄基-6-O-氯乙酰基-α-1-氨基吡喃糖基氯的缩合反应（由已知的1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-容易地分三步制备在1,2-二氯乙烷中，在2,4,6-三甲基吡啶，三氟甲磺酸银和分子筛存在下，在1,2-二氯乙烷中提供58％的无定形甲基4- O-乙酰基-2-叠氮基-6-O-苄基-2-脱氧-3-O-（2,3,4-三-O-苄基-α-1-基吡喃糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷。用硼氢化钠还原，然后依次进行N-乙酰化，在三氧化铬存在下于丙酮-硫酸中氧化，用三氧化硫-三甲胺络合物对钠盐进行O-硫酸化，然后催化氢解，得到甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（α-1-基吡喃糖基尿嘧啶酸）-4-O的二钠盐。