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N-[(4R)-2-amino-5,5-difluoro-1',1'-dioxido-2',3',5,6-tetrahydrospiro[1,3-oxazine-4,4'-thiochromen]-6'-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide | 1415108-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(4R)-2-amino-5,5-difluoro-1',1'-dioxido-2',3',5,6-tetrahydrospiro[1,3-oxazine-4,4'-thiochromen]-6'-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide
英文别名
N-[(4R)-2'-amino-5',5'-difluoro-1,1-dioxospiro[2,3-dihydrothiochromene-4,4'-6H-1,3-oxazine]-6-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide
N-[(4R)-2-amino-5,5-difluoro-1',1'-dioxido-2',3',5,6-tetrahydrospiro[1,3-oxazine-4,4'-thiochromen]-6'-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1415108-03-0
化学式
C18H15ClF2N4O4S
mdl
——
分子量
456.857
InChiKey
JIGHYMWNQIKODH-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-(2-amino-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-6'-yl)-5-chloropicolinamideOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以93%的产率得到N-[(4R)-2-amino-5,5-difluoro-1',1'-dioxido-2',3',5,6-tetrahydrospiro[1,3-oxazine-4,4'-thiochromen]-6'-yl]-5-chloropyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的螺[1,3]-噁唑和螺[1,4]-噁唑环烯化合物,其制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面非常有用。
    公开号:
    US20120302549A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012163790A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention provides spiro-[l,3]-oxazines and spiro-[l,4]-oxazepines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
  • US9079919B2
    申请人:——
    公开号:US9079919B2
    公开(公告)日:2015-07-14
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