摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 81326-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
81326-00-3
化学式
CF3NOS
mdl
——
分子量
131.078
InChiKey
CTBRBHSXZMQLKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷 生成 N-Trimethylsilyl-trifluormethylsulfonimidoyl-Chlorid
    参考文献:
    名称:
    三氟甲烷亚磺酸叠氮化物和三氟甲烷硫氧化物氮化物-合成与化学性质
    摘要:
    通过a)F 3 CSO 2 NPCl 3的热分解来尝试合成亚硫酸尿酸的全氟烷基衍生物,以产生作为副产物的OPCl 3,b)F 3 CSON 3通过分解元素氮得到所需的产物。然而,当F 3 CSO 2 NPCl 3主要失去F 3 C-基团时,它在高达500°的温度下却出人意料地稳定。三氟甲烷亚磺酸叠氮化物,F 3 CSON 3,这是我们从酰氯和NaN的合成3在-40°时于-10°处开始按预期分解,形成主要中间体F 3 CSON,可以将其配制成包含SN三键,并且证明具有极强的反应性。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83140-1
  • 作为产物:
    描述:
    Trifluormethansulfinsaeure-Azid乙腈 为溶剂, 反应 8.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    三氟甲烷亚磺酸叠氮化物和三氟甲烷硫氧化物氮化物-合成与化学性质
    摘要:
    通过a)F 3 CSO 2 NPCl 3的热分解来尝试合成亚硫酸尿酸的全氟烷基衍生物,以产生作为副产物的OPCl 3,b)F 3 CSON 3通过分解元素氮得到所需的产物。然而,当F 3 CSO 2 NPCl 3主要失去F 3 C-基团时,它在高达500°的温度下却出人意料地稳定。三氟甲烷亚磺酸叠氮化物,F 3 CSON 3,这是我们从酰氯和NaN的合成3在-40°时于-10°处开始按预期分解,形成主要中间体F 3 CSON,可以将其配制成包含SN三键,并且证明具有极强的反应性。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83140-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Curtius-Type Rearrangement of Sulfinyl Azides: A Matrix Isolation and Computational Study
    作者:Zhuang Wu、Xiaoqing Zeng
    DOI:10.1021/acs.jpca.2c02469
    日期:2022.7.14
    characterized with matrix-isolation IR and UV–vis spectroscopy. Prolonged irradiation at 266 nm causes Curtius rearrangement of the nitrene to form N-sulfinylamine CH3NSO and S-nitrosothiol CH3SNO. By high-vacuum flash pyrolysis (HVFP) at 800 K, CH3S(O)N3 also decomposes and furnishes CH3S(O)N with minor fragmentation products HNSO and CH2 in the gas phase. A similar photo-induced Curtius-type rearrangement of
    首次合成并表征了高度不稳定的甲基亚磺酰基叠氮化物CH 3 S(O)N 3 。在气相中,CH 3 S(O)N 3在室温 (300 K) 下快速​​分解,估计半衰期 ( t 1/2 ) 为 7 分钟。在低温 Ar (10 K) 和 Ne (3 K) 基质中以 266 nm 照射时,叠氮化物通过产生闭壳单重态基态的新型亚磺酰基氮烯中间体 CH 3 S(O)N 挤出分子氮,其具有用基质分离红外和紫外-可见光谱表征。266 nm 的长时间照射导致氮烯的 Curtius 重排形成N-亚磺胺 CH 3NSO 和S-亚硝基醇 CH 3 SNO。通过 800 K 的高真空闪蒸热解 (HVFP),CH 3 S(O)N 3也分解并提供 CH 3 S(O)N 以及气相中的少量碎片产物 HNSO 和 CH 2。在基质中也观察到类似的光诱导的三甲基亚磺酰基叠氮化物 CF 3 S(O)N 3到 CF 3 NSO 和
查看更多

同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯