3Z-(2-anti-methoxyiminopropylidene)-4R-(benzothiazolyl-2-dithio)-2-oxoazetidinyl-1R-(2-propenyl)acetic acid tert-butyl ester | 1234198-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3Z-(2-anti-methoxyiminopropylidene)-4R-(benzothiazolyl-2-dithio)-2-oxoazetidinyl-1R-(2-propenyl)acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 1234198-36-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄S₃
• 分子量: 505.683
• InChiKey: JNZRNVAYIISZTJ-VQVDYHGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6Z-[2-(methoxyimino)propylidene]-1-oxopenicillanic acid tert-butyl ester 、 2-巯基苯并噻唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到3Z-(2-anti-methoxyiminopropylidene)-4R-(benzothiazolyl-2-dithio)-2-oxoazetidinyl-1R-(2-propenyl)acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6 Z-乙酰基亚甲基青松酸叔丁酯衍生物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  6所述的亚砜ž - [2-（甲氧基亚氨基）亚丙基]青霉烷酸叔丁基酯和6的砜ž - [2-（羟基亚，甲氧基亚氨基，benzyloxyimino-，2-溴和4- bromobenzyloxyimino） -通过将6- Z-乙酰基亚甲基青霉酸叔丁酯的亚砜和砜与羟胺，甲氧基胺，苄氧基胺，2-溴和4-溴苄氧基胺缩合，合成了顺式和反式的亚丙基]青霉酸。3 Z-（2-甲氧基亚氨基丙叉基）-4 R-（苯并噻唑基-2-二硫基）-2-氧杂氮杂环丁烷基-1 R-（2-丙烯基）乙酸叔丁基的合成和反异构体通过在6- Z- [2-（甲氧基-亚氨基）亚丙基] -1-氧Openicillanic酸叔丁酯与2-巯基苯并噻唑中的噻唑烷环上开环获得丁酯。通过1,8-重氮双环[5.4.0]的相互作用，合成了3 Z-（2-甲氧基亚氨基丙叉基）-4 R-（甲基磺酰基）-2-氧杂氮杂环丁烷基-1-（2-亚丙基）乙酸叔丁酯[5.4.0]十一碳-7-烯和甲基碘与6

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0461-x