4-(1-Naphthalenylmethoxy)benzoic Acid Sodium Salt | 149358-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-Naphthalenylmethoxy)benzoic Acid Sodium Salt
• 英文别名: Sodium;4-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzoate
• CAS: 149358-80-5
• 化学式: C₁₈H₁₃O₃*Na
• 分子量: 300.289
• InChiKey: QYTKNUMZHFPHAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Naphthalenylmethoxy)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到4-(1-Naphthalenylmethoxy)benzoic Acid Sodium Salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。

  公开号：

  US05212182A1

文献信息

• US5212182A
  申请人：——

  公开号：US5212182A

  公开（公告）日：1993-05-18