1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)oct-7-en-2-yne | 122846-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)oct-7-en-2-yne
• 英文别名: 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)oct-7-en-2-yne；Tert-butyl-[6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyloct-7-en-2-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 122846-33-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: LZGWTXZUMWZYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)oct-7-en-2-yne 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 TiCl₄ (Lombardo's reagent) 、 氧气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.3.0.0^1,5>-9-oxaundec-Δ^7,11-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-pentynoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)oct-7-en-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;SLATER, MARTIN J.;PRINCIPE, LAWRENCE M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5148-5153
  作者：MAGNUS, PHILIP、SLATER, MARTIN J.、PRINCIPE, LAWRENCE M.

  DOI：——

  日期：——