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2,2,4,4-tetramethyl-thietan-3-ol | 89975-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,4-tetramethyl-thietan-3-ol
英文别名
2,2,4,4-Tetramethylthietan-3-ol
2,2,4,4-tetramethyl-thietan-3-ol化学式
CAS
89975-69-9
化学式
C7H14OS
mdl
——
分子量
146.254
InChiKey
ATLLRVPMSYHCST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4-tetramethyl-thietan-3-ol盐酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (S)-3-amino-4-oxo-4-(((R)-2-oxo-1-phenyl-2-((2,2,4,4-tetramethylthietan-3-yl)oxy)ethyl)amino)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    High potency dipeptide sweeteners. 1. L-Aspartyl-D-phenylglycine esters
    摘要:
    Twenty esters of L-aspartyl-D-phenylglycine, as well as two substituted analogues, an o-fluoro and a p-hydroxy-phenylglycine ester, were prepared. The L-aspartyl-D-phenylglycine (-)-alpha- and (+)-beta-fenchyl esters had the highest sweetness potency at 1200 and 3700 times that of sucrose, respectively. The high potency of these sweeteners is surprising as the phenyl group occupies a position previously believed to accommodate only much smaller groups.
    DOI:
    10.1021/jm00165a027
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文献信息

  • Diastereoselective oxidation of substituted thietanes and stereoselective oxidation of their sulfoxides
    作者:Richard S. Glass、Waheguru Pal Singh、Bruce A. Hay
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78190-1
    日期:1994.8
    Oxidation of substituted thietanes 1a, b, and 6 with m-chloroperoxybenzoic acid preferentially gives the corresponding cis-sulfoxides with modest diastereoselectivity. Selective oxidation of the trans over the cis diastereomeric pairs of sulfoxides 2a, 3a; 2b, 3b; 7, 8 occurs with moderate selectivity with m-chloroperoxybenzoic acid. The basis for these selectivities is hydrogen bonding between the
    用间氯过氧苯甲酸氧化取代的硫杂环丁烷1a,b和6优先得到具有适度非对映选择性的相应顺式亚砜。顺式非对映异构体对亚砜的选择性氧化2a,3a; 2b,3b;7,7与间氯过氧苯甲酸具有中等选择性。这些选择性的基础是3-取代基和过酸之间的氢键。
  • Alpha-L-aspartyl-D-phenylglycine esters and amides useful as high intensity sweeteners
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP0168112A2
    公开(公告)日:1986-01-15
    alpha-L-Aspartyl-D-phenylglycine esters and amides are disclosed to be useful as high intensity sweeteners. These compounds can be used to sweeten a variety of foods, beverages and other oral products.
    α-L-天冬氨酰-D-苯基甘氨酸酯和酰胺可用作高浓度甜味剂。 这些化合物可用于增加各种食品、饮料和其他口服产品的甜味。
  • Glass Richard S., Singh Waheguru Pal, Hay Bruce A., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 32, S 5809-5812
    作者:Glass Richard S., Singh Waheguru Pal, Hay Bruce A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4692512A
    申请人:——
    公开号:US4692512A
    公开(公告)日:1987-09-08
  • US4758443A
    申请人:——
    公开号:US4758443A
    公开(公告)日:1988-07-19
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