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2-(methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino)benzaldehyde | 1262999-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino)benzaldehyde
英文别名
——
2-(methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino)benzaldehyde化学式
CAS
1262999-66-5
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
SSFOPWWOVAANSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯2-(methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino)benzaldehyde二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1',2,2-Trimethyl-2'-naphthalen-1-ylspiro[1,3-dioxane-5,3'-2,4-dihydroquinoline]-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Expeditious Synthesis of Multisubstituted Quinolinone Derivatives Based on Ring Recombination Strategy
    摘要:
    We achieved a concise construction of 3-substituted quinolinone derivatives based on a ring recombination strategy. In this process, seven transformations involving two types of cyclization proceeded in one pot to afford various quinolinone derivatives in good to excellent chemical yields (up to 98%).
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04224
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过钴(II)催化的串联1,5-氢化物转移/环化反应的高对映选择性合成四氢喹啉。
    摘要:
    将由N,N'-二氧化物和Co(BF 4)2 ·6H 2 O制备的手性催化剂用于不对称氢化物转移引发的环化反应中,在温和的反应条件下,以高收率和高对映选择性得到旋光性四氢喹啉。同时,根据产品的绝对配置,提出了可能的工作模型来解释激活和不对称感应的起源。
    DOI:
    10.1021/ol1028282
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