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5-bromo-11,17-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol
5-bromo-11,17-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol | 83142-70-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-11,17-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol
英文别名
——
CAS
83142-70-5
化学式
C
21
H
15
BrF
2
O
3
mdl
——
分子量
433.249
InChiKey
OZTJYUWFQLRYDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.93
重原子数:
27.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
60.69
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,5'-difluoro-2,2'-dihydroxy-diphenyl-methane
78550-50-2
C
13
H
10
F
2
O
2
236.218
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(19),3(21),4,6,9,11,13(20),15,17-nonaene-19,20,21-triol
83142-73-8
C
21
H
16
F
2
O
3
354.353
反应信息
作为反应物:
描述:
5-bromo-11,17-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol
在
氢氧化钾
、
锌
作用下, 以90%的产率得到5,11-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(19),3(21),4,6,9,11,13(20),15,17-nonaene-19,20,21-triol
参考文献:
名称:
5,11,17-三卤代四环[13.3.1.1 3,7 .1 9,13 ] henicosa-1(19),3,5,7(20),9,11,13(21),15,的合成17-壬烯-19,20,21-三醇和5,11,17-三卤代-19,20,21-三羟基四环[13.3.1.1 3,7。1 9,13 ] henicosa-1(19),3,5,7(20),9,11,13(21),15,17-壬二烯-8,14-二酮[1]。葡糖苷类似物的环衍生物
摘要:
描述了标题化合物(1和3)的合成。发现所制备的某些化合物在体外对许多病原微生物具有活性。简要讨论了结构与活动的关系。
DOI:
10.1002/hlca.19820650416
作为产物:
描述:
4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚
、
5,5'-difluoro-2,2'-dihydroxy-diphenyl-methane
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以70%的产率得到5-bromo-11,17-difluorotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol
参考文献:
名称:
5,11,17-三卤代四环[13.3.1.1 3,7 .1 9,13 ] henicosa-1(19),3,5,7(20),9,11,13(21),15,的合成17-壬烯-19,20,21-三醇和5,11,17-三卤代-19,20,21-三羟基四环[13.3.1.1 3,7。1 9,13 ] henicosa-1(19),3,5,7(20),9,11,13(21),15,17-壬二烯-8,14-二酮[1]。葡糖苷类似物的环衍生物
摘要:
描述了标题化合物(1和3)的合成。发现所制备的某些化合物在体外对许多病原微生物具有活性。简要讨论了结构与活动的关系。
DOI:
10.1002/hlca.19820650416
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文献信息
MOSHFEGH, A. A.;BELADI, E.;RADNIA, L.;HOSSEINI, A. S.;TOFIGH, S.;HAKIMELA+, HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1264-1270
作者:
MOSHFEGH, A. A.、BELADI, E.、RADNIA, L.、HOSSEINI, A. S.、TOFIGH, S.、HAKIMELA+
DOI:
——
日期:
——
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azecine