3-benzyloxy-1-(but-3-en-1-yl)-6-(4-fluorobenzyl)-2-(1-methylprop-2-en-1-yl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-4,5(1H,6H)-dione | 1269008-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-(but-3-en-1-yl)-6-(4-fluorobenzyl)-2-(1-methylprop-2-en-1-yl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-4,5(1H,6H)-dione
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-1-(but-3-en-1-yl)-2-(but-3-en-2-yl)-6-(4-fluorobenzyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-4,5(1H,6H)-dione；1-but-3-enyl-2-but-3-en-2-yl-6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-phenylmethoxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-4,5-dione
• CAS: 1269008-17-4
• 化学式: C₃₀H₃₁FN₂O₃
• 分子量: 486.586
• InChiKey: YFOVWUBZUOUIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-(but-3-en-1-yl)-6-(4-fluorobenzyl)-2-(1-methylprop-2-en-1-yl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-4,5(1H,6H)-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 氮 、 甲醇 、 氯仿 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以provided 6-(benzyloxy)-3-(4-fluorobenzyl)-7-methyl-2,3,10,11-tetrahydroazepino[1,2-a][1,6]naphthyridine-4,5(1H,7H)-dione的产率得到6-benzyloxy-3-(4-fluorobenzyl)-7-methyl-2,3,10,11-tetrahydroazepino[1,2-a]-1,6-naphthyridine-4,5(1H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：（I），其中X是O或N（R3）; R1，R2，R3和Y在此处定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作或进展非常有用。这些化合物可以作为化合物本身（或其水合物或溶剂化物）或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20120220571A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)piperidine-2,4-dione 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 179.0h， 生成 3-benzyloxy-1-(but-3-en-1-yl)-6-(4-fluorobenzyl)-2-(1-methylprop-2-en-1-yl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-4,5(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2011025683A8