3α,6α-bis(β-methoxyethoxymethoxy)-5β-cholest-24-ene | 84371-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,6α-bis(β-methoxyethoxymethoxy)-5β-cholest-24-ene
• 英文别名: 3alpha,6alpha-Bis(beta-methoxyethoxymethoxy)-5beta-cholest-24-ene；(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 84371-44-8
• 化学式: C₃₅H₆₂O₆
• 分子量: 578.874
• InChiKey: AMKFIZXIHSSFDC-JZPYKHDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,6α-bis(β-methoxyethoxymethoxy)-5β-cholest-24-ene 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Δ²⁴-3α,6α-dihydroxy-5β-cholestene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol

  摘要：

  本发明涉及合成类固醇，这些类固醇对于其生物活性有用，或者可以转化为具有这种活性的类固醇。 更具体地说，本发明涉及合成24,25-二羟基胆固醇。它包括该合成的中间类固醇以及它们的制备过程。

  公开号：

  US04351767A1

文献信息

• US4351767A
  申请人：——

  公开号：US4351767A

  公开（公告）日：1982-09-28
• Synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol
  申请人：——

  公开号：US04351767A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  This invention relates to the synthesis of steroids which are useful for their biological activity or which may be converted to steroids which have such activity. More particularly, the invention pertains to the synthesis of 24,25-dihydroxycholesterol. It includes intermediate sterols of this synthesis and processes for their preparation.

  本发明涉及合成类固醇，这些类固醇对于其生物活性有用，或者可以转化为具有这种活性的类固醇。 更具体地说，本发明涉及合成24,25-二羟基胆固醇。它包括该合成的中间类固醇以及它们的制备过程。