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1-(2-Chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-propyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine hydrochloride | 344794-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-propyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine hydrochloride
英文别名
1-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-propyl-1,2,4-triazol-3-amine;hydrochloride
1-(2-Chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-propyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine hydrochloride化学式
CAS
344794-23-6
化学式
C26H32ClFN4O*ClH
mdl
——
分子量
507.479
InChiKey
MPPGXEYBOMGQIC-BQAIUKQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.17
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h-[1,2,4] triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20030162771A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The present invention relates to compounds of formula: 1 in which in particular R 1 , R 2 and R 3 represent, each independently of one another, hydrogen; a halogen atom; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkoxy; a trifluoromethyl or an S-R group in which R represents a (C 1 -C 5 )alkyl; R 4 and R 5 represents a (C 1 -C 5 )alkyl; an alkynyl with 3 to 5 carbon atoms; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl or an R a —X—(C 1 -C 2 )alkyl group in which R a represents a (C 1 -C 3 )alkyl and X represents O; R 6 represents —CHR 7 R 8 , in which R 7 represents a phenyl group which can be substituted in the 3-, 4- and 5-positions by one or more Z′ radicals, with Z′ representing a halogen; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkyl—X— or (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 2 )alkyl where X represents O; or a methylenedioxy group; and R 8 represents a (C 1 -C 6 )alkyl; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl(C 1 -C 3 )alkyl; or a (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 3 )alkyl where X represents O. These compounds have an affinity for CRF receptors.
    本发明涉及以下化合物的公式:1其中特别是R1,R2和R3分别表示氢; 卤素原子; (C1-C5)烷基; (C1-C5)烷氧基; 三甲基或S-R基团,其中R表示(C1-C5)烷基; R4和R5表示(C1-C5)烷基; 具有3至5个碳原子的炔基; (C3-C5)环烷基或Ra—X—(C1-C2)烷基,其中Ra表示(C1-C3)烷基,X表示O; R6表示—CHR7R8,其中R7表示苯基,可以在3-,4-和5-位上被一个或多个Z'基取代,其中Z'表示卤素; (C1-C5)烷基; (C1-C5)烷基—X—或(C1-C3)烷基—X—(C1-C2)烷基,其中X表示O; 或甲亚氧基; 和R8表示(C1-C6)烷基; (C3-C5)环烷基(C1-C3)烷基; 或(C1-C3)烷基—X—(C1-C3)烷基,其中X表示O。这些化合物具有与CRF受体的亲和力。
  • NOUVEAUX DERIVES AMINO SUBSTITUES RAMIFIES DU 3-AMINO-1-PHENYL-1H[1,2,4]TRIAZOLE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1242389B1
    公开(公告)日:2004-04-21
  • US6806282B2
    申请人:——
    公开号:US6806282B2
    公开(公告)日:2004-10-19
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