[4-(Cyclohexylmethyl-amino)-butyl]-[1-(2-naphthalen-1-yl-acetyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 396072-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-(Cyclohexylmethyl-amino)-butyl]-[1-(2-naphthalen-1-yl-acetyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(cyclohexylmethylamino)butyl]-N-[[1-(2-naphthalen-1-ylacetyl)piperidin-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 396072-95-0
• 化学式: C₃₄H₅₁N₃O₃
• 分子量: 549.797
• InChiKey: NJTNSUIZXNUGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(Cyclohexylmethyl-amino)-butyl]-[1-(2-naphthalen-1-yl-acetyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-{[4-(Cyclohexylmethyl-amino)-butylamino]-methyl}-piperidin-1-yl)-2-naphthalen-1-yl-ethanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现的二氨基丁烷衍生物作为Ca（2+）可渗透的AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们设计和合成了一系列的多胺衍生物作为有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂。在研究过程中，我们发现多胺衍生物表现出很强的降压活性，这对于神经保护剂是不希望的。因此，我们试图通过对这类化合物进行结构修饰来找到非降压拮抗剂。通过这种衍生作用，我们获得了具有所需特性的二胺化合物。特别是，化合物8f，它是非降压和有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂，在沙鼠的短暂性全球缺血模型中显示出神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00398-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基哌啶 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(Cyclohexylmethyl-amino)-butyl]-[1-(2-naphthalen-1-yl-acetyl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现的二氨基丁烷衍生物作为Ca（2+）可渗透的AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们设计和合成了一系列的多胺衍生物作为有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂。在研究过程中，我们发现多胺衍生物表现出很强的降压活性，这对于神经保护剂是不希望的。因此，我们试图通过对这类化合物进行结构修饰来找到非降压拮抗剂。通过这种衍生作用，我们获得了具有所需特性的二胺化合物。特别是，化合物8f，它是非降压和有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂，在沙鼠的短暂性全球缺血模型中显示出神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00398-4

文献信息

• Synthesis of diaminobutane derivatives as potent Ca2+-Permeable AMPA receptor antagonists
  作者：Yoshiyuki Yoneda、Shinichi Kawajiri、Masunobu Sugimura、Ken Osanai、Fusako Kito、Emi Ota、Tetuya Mimura

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00530-3

  日期：2001.10

  We synthesized diaminobutane derivatives as potent Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists with non-hypotensive activity. Compound 10c showed selective Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity and neuroprotective effects in transient global ischemia models in gerbils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.