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Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione | 6252-99-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione
英文别名
Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]-2,5-dione;spiro[2H-naphthalene-1,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione化学式
CAS
6252-99-9
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
GELNCBISSFJAHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以55%的产率得到3',4'-dihydro-3',4'-epoxyspiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors and their
    摘要:
    与3',4'-二氢螺[咪唑啉-4,1'(2'H)-萘]2,3',5-三酮,螺[色满-4,4'-咪唑啉]2,2',5'-三酮和1',2'-二氢螺[咪唑啉-4,4'-(3'H)-喹啉]2,2'5-三酮以及其还原产物相关的化合物作为醛糖还原酶抑制剂。
    公开号:
    US04575507A1
  • 作为产物:
    描述:
    3',4'-dihydro-4'-hydroxyspiro[imidazolidine 4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors and their
    摘要:
    与3',4'-二氢螺[咪唑啉-4,1'(2'H)-萘]2,3',5-三酮,螺[色满-4,4'-咪唑啉]2,2',5'-三酮和1',2'-二氢螺[咪唑啉-4,4'-(3'H)-喹啉]2,2'5-三酮以及其还原产物相关的化合物作为醛糖还原酶抑制剂。
    公开号:
    US04575507A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011123674A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
  • Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0203791A1
    公开(公告)日:1986-12-03
    Spiro-imidazolidines of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is 0, CH2 or NH; R is hydrogen, fluoro, chloro, methyl or methoxy; and Y is O or CH2. These compounds are useful in treatment to prevent or alleviate ocular or neuritic diabetes-associated chronic complications.
    式中的螺咪唑烷类及其药学上可接受的盐类 及其药学上可接受的盐类,其中 X 是 0、CH2 或 NH;R 是氢、、甲基或甲氧基;Y 是 O 或 。 这些化合物可用于预防或缓解眼部或神经性糖尿病相关慢性并发症的治疗。
  • Spiro-indenes and spiro-1,2-dihydro-naphthalenes for treatment of diabetic complications
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0159143B1
    公开(公告)日:1987-12-16
  • US4575507A
    申请人:——
    公开号:US4575507A
    公开(公告)日:1986-03-11
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