1-Chlor-4-nitroso-perfluorbutan | 812-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-Chlor-4-nitroso-perfluorbutan
• 英文别名: 1-Chlor-4-nitrosooctafluorbutan；1-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-nitrosobutane
• CAS: 812-46-4
• 化学式: C₄ClF₈NO
• 分子量: 265.49
• InChiKey: ZRKWNCPXCPEKGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘全氟己烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 1-Chlor-4-nitroso-perfluorbutan 、
  参考文献：
  名称：

  的生成15个Ñ标记双（多氟烷基）氮氧自由基及与烷烃，烷基苯和醛其夺氢反应

  摘要：

  由Na 15 NO 2与多氟化合物（R F CO 2）和R F SO 2 Br在F113中的反应可方便地制备包含15个标记的双（聚氟烷基）氮氧化物和自旋阱，多氟亚硝基链烷的蓝色溶液。已经发现，氮氧化物有效地从烷烃，烷基苯，醛中快速吸氢，而衍生自底物的自由基又被R F 15 NO有效地捕获，得到15 N标记的可通过ESR检测的自旋加合物。N越大（15 N）值以及氮氧化物和自旋加合物的简单拆分，使得对H原子吸收和其他自由基反应的动力学研究变得十分可行。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81074-x

文献信息

• HUANG, WEI-YUAN;HU, LI-QING;GE, WEN-ZHENG, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N1, S. 1105-1108
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HU, LI-QING、GE, WEN-ZHENG

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;QIU, ZAI-MING, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 1, 38-41
  作者：CHEN, QING-YUN、QIU, ZAI-MING

  DOI：——

  日期：——