1-[(3,5-Dinitrobenzoyl)amino]-3-naphthalen-1-ylthiourea | 1396797-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(3,5-Dinitrobenzoyl)amino]-3-naphthalen-1-ylthiourea
• CAS: 1396797-49-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₅S
• 分子量: 411.398
• InChiKey: KVNGAWQEZQYHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乌洛托品 、 1-[(3,5-Dinitrobenzoyl)amino]-3-naphthalen-1-ylthiourea 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amidothiourea as a potential receptor for organic bases by resonance assisted low barrier hydrogen bond formation: Structure and Hirshfeld surface analysis

  摘要：

  我们合成了脒基硫脲受体 L 与三种不同类型有机碱的复合物（1-3），并利用单晶 X 射线衍射数据解析了它们的晶体结构。对这些复合物的详细结构分析表明，这些复合物主要是通过去质子化受体的酰胺氧与质子化碱基的 N-H 质子之间的强氢键相互作用而稳定的。仔细观察配合物的氢键参数可以发现，受体与咪唑和六胺形成了明显的低阻氢键，而三乙胺则没有发现明显的低阻氢键。对络合物进行的 Hirshfeld 表面和指纹图谱分析表明，络合物的 O-H⋯O、C-H⋯O、N-H⋯S 和 N-H⋯O、氢键稳定。此外，受体的硝基还参与了不同类型的电荷转移或电子供体受体相互作用，这也对络合物的固态稳定产生了显著影响（1-3）。

  DOI：

  10.1039/c2ce06541j
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-萘)-3-氨基硫脲 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到1-[(3,5-Dinitrobenzoyl)amino]-3-naphthalen-1-ylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Amidothiourea as a potential receptor for organic bases by resonance assisted low barrier hydrogen bond formation: Structure and Hirshfeld surface analysis

  摘要：

  我们合成了脒基硫脲受体 L 与三种不同类型有机碱的复合物（1-3），并利用单晶 X 射线衍射数据解析了它们的晶体结构。对这些复合物的详细结构分析表明，这些复合物主要是通过去质子化受体的酰胺氧与质子化碱基的 N-H 质子之间的强氢键相互作用而稳定的。仔细观察配合物的氢键参数可以发现，受体与咪唑和六胺形成了明显的低阻氢键，而三乙胺则没有发现明显的低阻氢键。对络合物进行的 Hirshfeld 表面和指纹图谱分析表明，络合物的 O-H⋯O、C-H⋯O、N-H⋯S 和 N-H⋯O、氢键稳定。此外，受体的硝基还参与了不同类型的电荷转移或电子供体受体相互作用，这也对络合物的固态稳定产生了显著影响（1-3）。

  DOI：

  10.1039/c2ce06541j