[Pt(benzoquinolinate)(2-naphthylisocyanide)2]ClO4 | 1130782-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Pt(benzoquinolinate)(2-naphthylisocyanide)2]ClO4
• 英文别名: [Pt(CN(2-naphthyl))2(7,8-benzoquinolate)]ClO4
• CAS: 1130782-51-2
• 化学式: C₃₅H₂₂N₃Pt*ClO₄
• 分子量: 779.11
• InChiKey: DQHJXKWDYKAISA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(benzoquinolinate)(2-naphthylisocyanide)2]ClO4 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Pt(cyanide)((2-naphthyl)NC)(7,8-benzoquinolate)] 、 [Pt(cyanide)((2-naphthyl)NC)(7,8-benzoquinolate)]
  参考文献：
  名称：

  具有重要Pt···Pt和π···π相互作用的双盐[Pt（bzq）（CNR）2 ] [Pt（bzq）（CN）2 ]的合成与表征。联合实验和DFT研究对配体交换过程的机械洞察力

  摘要：

  化学计量的双络合物盐（DCSs）[Pt（bzq）（CNR）2 ] [Pt（bzq）（CN）2 ]（bzq = 7,8-苯并喹啉酸盐; R =叔丁基（1），2,6-通过[Pt（bzq）（CNR）2 ] ClO 4和[K（H 2 O）] [Pt（bzq）（CN）2之间的复分解反应制备了二甲基苯基（2），2-萘基（3）。在控制温度的条件下（范围：-10至0°C）以1：1的摩尔比进行反应]。化合物1 - 3已被分离为空气稳定的和强着色的固体[紫色（1），橙色（2），红紫色（3）]。的X射线结构2所示，它包括离子对，其中所述阳离子和阴离子正方形平面的Pt（II）络合物几乎彼此平行并通过铂-铂（3.1557（4）a）和π相连接的···π（3.41-3.79Å）相互作用。上的DCS能量分解分析计算1 - 3显示出相对强的离子对的相互作用，这是由与来自分散小的贡献（π静电相互作用支配··（的-99.1，-110

  DOI：

  10.1021/om201036z
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)2]ClO4 、 2-异腈萘 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(benzoquinolinate)(2-naphthylisocyanide)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  含腈和异氰酸酯配体的环金属化合物的合成和发光†

  摘要：

  单核阳离子环金属化的钯配合物[钯（C ∧ N）（NCMe）2 ] CLO 4 [C ∧ N = benzoquinolinate（BZQ）1，2- phenylpyridinate（PPY）2 ]，类似于先前描述的铂络合物[PT（C ∧ N）（NCMe）2 ] CLO 4 [C ∧ N = BZQ 3，PPY 4 ]和异氰化物铂benzoquinolinate [PT（BZQ）（CNR）2 ] X（R =叔丁基（吨-Bu，5），2,6-二甲基苯基（Xyl，6），2-萘基（2-Np，7）; X = CLO 4 -一个，PF 6 - b）已经制备和表征。发现具有不同抗衡离子（6a和6b）的阳离子[Pt（C counter N）（CN-Xyl）2 ] +的固态结构在堆积方面有所不同，尽管在两种情况下它们均以π为主。 -π分子间相互作用。抗衡的在UV-vis光谱在溶液中和在固体状态的影响，5 -

  DOI：

  10.1021/om800845c