(2-((2-iodobenzyl)oxy)phenyl)(naphthalen-2-ylmethyl)sulfane | 1030593-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-((2-iodobenzyl)oxy)phenyl)(naphthalen-2-ylmethyl)sulfane
• CAS: 1030593-65-7
• 化学式: C₂₄H₁₉IOS
• 分子量: 482.385
• InChiKey: GMRORMPCQAKUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2-iodobenzyl)oxy)phenyl)(naphthalen-2-ylmethyl)sulfane 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到2-[2'-(2-iodobenzyloxy)phenylsulfonylmethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-苯并咪唑基砜的分子内均裂芳烃取代作为进入有机合成烷基自由基的手段。

  摘要：

  杂芳基砜被系链芳基的分子内芳基芳香取代已被研究作为烷基自由基的来源。发现 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl 系统是最有效的，而基于四唑的系统根本没有经历所需的自由基芳族取代。证明了基于苯并咪唑的系统在烷基自由基的生成中的应用以及它们随后在自由基环化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.174
• 作为产物：
  描述：

  2-(Naphthalen-2-ylmethylsulfanyl)phenol 、 2-碘苯甲基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到(2-((2-iodobenzyl)oxy)phenyl)(naphthalen-2-ylmethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-苯并咪唑基砜的分子内均裂芳烃取代作为进入有机合成烷基自由基的手段。

  摘要：

  杂芳基砜被系链芳基的分子内芳基芳香取代已被研究作为烷基自由基的来源。发现 1-(2-iodobenzyl)benzimidazole-2-sulfonyl 系统是最有效的，而基于四唑的系统根本没有经历所需的自由基芳族取代。证明了基于苯并咪唑的系统在烷基自由基的生成中的应用以及它们随后在自由基环化中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.174