5,7-Dimethyl-2-naphthaldehyde | 196519-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 5,7-Dimethylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 196519-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: OYTASAOKNCICAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethyl-2-naphthaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-[5-(5,7-dimethylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and evaluation of naphthalenyl- and chromenyl-pyrrolyl-benzoic acids as potent and selective retinoic acid receptor α agonists

  摘要：

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of RAR alpha-selective agonists are discussed. 4-[5-(5,8-Dimethyl-2H-3-chromenyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (12a), which possesses a flat structural moiety and an oxygen atom at the hydrophobic part, showed highly selective transactivation activity at the RAR alpha receptor. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00067-6

文献信息

• FUSED-RING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0889032A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  Fused-ring carboxylic acid derivatives represented by general formula (A) and pharmacologically acceptable salts thereof, which can provide medicines excellent in retinoic acid receptor agonist activities, wherein the symbolrepresents a single or double bond; and each of X, Y, Z, P, Q, U, V and W represents -O-, -S- or a group represented by formula (a), wherein Rk (k:1-8) represents hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl, etc., and either R7 or R8 represents a group represented by formula (b), wherein rings A and B represent each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon or unsaturated heterocyclic ring; and D represents an optionally protected carboxyl group.

  通式(A)代表的融合环羧酸衍生物及其药理学上可接受的盐，可提供维甲酸受体激动剂活性极佳的药物，其中符号代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V 和 W 各自代表-O-、-S- 或式(a)代表的基团，其中 Rk (k:1-8) 代表氢、卤素、任选取代的低级烷基等、以及 R7 或 R8 代表由式（b）表示的基团，其中环 A 和 B 各自独立地代表任选取代的芳香烃或不饱和杂环；以及 D 代表任选保护的羧基。
• US6121309A
  申请人：——

  公开号：US6121309A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6110959A
  申请人：——

  公开号：US6110959A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6358995B1
  申请人：——

  公开号：US6358995B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• Syntheses and evaluation of naphthalenyl- and chromenyl-pyrrolyl-benzoic acids as potent and selective retinoic acid receptor α agonists
  作者：Shigeki Hibi、Katsuya Tagami、Kouichi Kikuchi、Hiroyuki Yoshimura、Kenji Tai、Takayuki Hida、Naoki Tokuhara、Toshihiko Yamauchi、Mitsuo Nagai

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00067-6

  日期：2000.4

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of RAR alpha-selective agonists are discussed. 4-[5-(5,8-Dimethyl-2H-3-chromenyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (12a), which possesses a flat structural moiety and an oxygen atom at the hydrophobic part, showed highly selective transactivation activity at the RAR alpha receptor. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.