1-cyano-6-(methanesulfonyl)-7-nitro-9H-xanthen-9-one | 2469274-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-cyano-6-(methanesulfonyl)-7-nitro-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1-cyano-6-methylsulfonyl-7-nitro-9H-xanthen-9-one；1-Cyano-6-(methylsulfonyl)-7-nitro-9H-xanthen-9-one；6-methylsulfonyl-7-nitro-9-oxoxanthene-1-carbonitrile
• CAS: 2469274-10-8
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₆S
• 分子量: 344.304
• InChiKey: ORMGQOLIUNXMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-methylsulfanyl-5-nitrobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-cyano-6-(methanesulfonyl)-7-nitro-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  一种1-氰基-6-甲基磺酰基-7-硝基-9H-呫吨-9-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑氰基‑6‑甲基磺酰基‑7‑硝基‑9H‑呫吨‑9‑酮的合成方法，包括以下以廉价的2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸，即化合物1，为起始原料，对化合物1中的氟原子用甲硫醇钠的亲核取代得到化合物2，对化合物2的羧基进行酯化得到化合物3，对化合物3的氯原子用间氰基苯酚进行取代得到化合物4，再用间氯过氧苯甲酸将化合物4中甲硫醚氧基化成砜基后得到化合物5，用硫酸对化合物5合环，得到1‑氰基‑6‑甲基磺酰基‑7‑硝基‑9H‑呫吨‑9‑酮。整个反应路线简洁，经济，有很强的实用价值。

  公开号：

  CN112939922B