1-phenyl-2,3-dipropyl-4-(p-tolyl)cyclopenta[c]chromene | 1379004-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-phenyl-2,3-dipropyl-4-(p-tolyl)cyclopenta[c]chromene
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-2,3-dipropylcyclopenta[c]chromene；4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2,3-dipropylcyclopenta[c]chromene
• CAS: 1379004-37-1
• 化学式: C₃₁H₃₀O
• 分子量: 418.579
• InChiKey: ZAPDPRVMCKRFDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-(2-苯基乙炔基)苯酚 在 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到1-phenyl-2,3-dipropyl-4-(p-tolyl)cyclopenta[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  Generation of cyclopenta[c]chromenes via a palladium-catalyzed reaction of 2-alkynylphenol with 2-alkynylvinyl bromide

  摘要：

  在钯催化下，2-炔基苯酚与 2-炔基溴化乙烯发生串联反应，以良好的收率生成环戊并[c]色烯。在此过程中形成了三个键，三键的双插入被认为是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c2cc32077k

文献信息

• Generation of cyclopenta[c]chromenes via a palladium-catalyzed reaction of 2-alkynylphenol with 2-alkynylvinyl bromide
  作者：Huanhuan Wang、Yong Luo、Biao Zhu、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc32077k

  日期：——

  A palladium-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylphenol with 2-alkynylvinyl bromide gives rise to cyclopenta[c]chromenes in good yields. Three bonds are formed during the process and a double insertion of triple bonds is believed to be the key step.

  在钯催化下，2-炔基苯酚与 2-炔基溴化乙烯发生串联反应，以良好的收率生成环戊并[c]色烯。在此过程中形成了三个键，三键的双插入被认为是关键步骤。