3-[1]naphthyl-crotonic acid | 22339-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[1]naphthyl-crotonic acid
• 英文别名: 3-[1]Naphthyl-crotonsaeure；3-(1-Naphthalenyl)-2-butenoic acid；3-naphthalen-1-ylbut-2-enoic acid
• CAS: 22339-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: JSLFYHOZDBPXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1]naphthyl-crotonic acid 在 镍 作用下， 生成 3-[1]萘基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  An Investigation of the Preparation and Some Properties of Perinaphthene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a049
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 3-[1]naphthyl-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Barrera i Costa, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 84,123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergistic <i>N</i>-Heterocyclic Carbene/Palladium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Vinyl Enolates with 1-Tosyl-2-vinylaziridine
  作者：Jian Gao、Jianming Zhang、Shuaishuai Fang、Jie Feng、Tao Lu、Ding Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02935

  日期：2020.10.2

  (E)-3-ethylidene-4-vinylpyrrolidin-2-ones in a regioselective and stereoselective manner. The preliminary asymmetric studies were also performed, which indicated a potential for enantioselective annulation of vinyl enolate intermediates with transition-metal−π-allyl species.

  开发了N-杂环卡宾有机催化和过渡金属催化在3-取代的丁-2-烯酸酯和1-甲苯磺酰基-2-乙烯基氮丙啶之间正式[3 + 2]环合的协同组合。该合作策略以区域选择性和立体选择性的方式提供了对各种功能化的（E）-3-亚乙基-4-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的便捷有效访问。还进行了初步的不对称研究，表明具有过渡金属-π-烯丙基物种的烯醇乙烯基中间体的对映选择性环化的潜力。
• Zur Kenntnis sterischer Einfl�sse auf Ringschlu�reaktionen
  作者：G. Lock、G. Gergely

  DOI：10.1007/bf00898689

  日期：——
• Barrera i Costa, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 84,123
  作者：Barrera i Costa

  DOI：——

  日期：——
• An Investigation of the Preparation and Some Properties of Perinaphthene¹
  作者：V. Boekelheide、Clifford E. Larrabee

  DOI：10.1021/ja01159a049

  日期：1950.3