4-[(4-氰基萘-1-基)氨基]-4-氧代丁酸 | 204919-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[(4-氰基萘-1-基)氨基]-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-[(4-Cyanonaphthalen-1-yl)amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 204919-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: FXYBMGIQJKKKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氰基萘-1-基)氨基]-4-氧代丁酸 、 3-氯苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-chlorophenyl)-N'-(4-cyanonaphthalen-1-yl)butanediamide
  参考文献：
  名称：

  腈基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及 用途

  摘要：

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类腈基萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自H、卤素取代基。

  公开号：

  CN104311452B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-萘羧腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(4-氰基萘-1-基)氨基]-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  腈基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及 用途

  摘要：

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类腈基萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自H、卤素取代基。

  公开号：

  CN104311452B

文献信息

• 腈基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及 用途
  申请人：张远强

  公开号：CN104311452B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类腈基萘环的丁二酸酰胺结构的尿酸转运体1抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。(I)其中，R1选自H、卤素取代基。