3-methyl-1-phenyl-pyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester | 73773-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-pyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methyl-1-phenylpyrazolidine-4-carboxylate
• CAS: 73773-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: RRAKNRRBABUTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-pyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester 、 四氯苯醌 生成 3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FEVRE G. LE; HAMELIN J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 887-891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetaldehyde phenylhydrazone 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 3-methyl-1-phenyl-pyrazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FEVRE G. LE; HAMELIN J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 887-891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition de phénylhydrazones aux olépines en milieu neutre
  作者：G. Le Fevre、J. Hamelin

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80039-1

  日期：1980.1

  Phenylhydrazones may exhibit three types of reactivity towards alkenes: Nucleophilic attack by carbon, nucleophilic attack by nitrogen and 1,3-dipolar cycloaddition through the azomethine imine ylide. The course of the reaction depends on the nature of the hydrazone and alkene subitituents.

  苯甲azo酮可能对烯烃表现出三种类型的反应性：碳亲核攻击，氮亲核攻击和通过偶氮甲亚胺亚胺盐基的1,3-偶极环加成反应。反应过程取决于the和烯烃取代基的性质。