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2,5-Dimethyl-1,4,6-triaza-inden | 92660-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethyl-1,4,6-triaza-inden
英文别名
2,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine;2,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
2,5-Dimethyl-1,4,6-triaza-inden化学式
CAS
92660-36-1
化学式
C8H9N3
mdl
——
分子量
147.18
InChiKey
MFYXPMUHZGGYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20140243310A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种由以下公式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Or Yat Sun
    公开号:US20110064698A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.
    本发明揭示了Formula (I)的化合物,或其药用可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制RNA含有病毒,特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物,包括这些化合物的药物组合物和用于治疗或预防受试者中需要这些化合物治疗的病毒(特别是HCV)感染的方法。
  • US8507522B2
    申请人:——
    公开号:US8507522B2
    公开(公告)日:2013-08-13
  • US8653070B2
    申请人:——
    公开号:US8653070B2
    公开(公告)日:2014-02-18
  • US8785487B2
    申请人:——
    公开号:US8785487B2
    公开(公告)日:2014-07-22
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