(1E,5E)-1,6-di(naphthalen-1-yl)hexa-1,5-diene-3,4-dione | 1192343-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1E,5E)-1,6-di(naphthalen-1-yl)hexa-1,5-diene-3,4-dione
• CAS: 1192343-59-1
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: AZUINDZBZHTYEF-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-di(naphthalen-1-yl)hexa-1,5-diene-3,4-dione 、 pyrazine-2-carbohydrazonamide 以 水 为溶剂， 反应 0.23h， 以74%的产率得到5,6-bis[(E)-2-(1-naphthyl)vinyl]-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基1,2,4-三嗪衍生物的合成及光物理研究及其作为三价铁盐荧光传感器的应用

  摘要：

  描述了一种简单的方法，该方法可在常规加热和微波辐射下，通过肉桂酸酯与吡啶羧三酰胺在甲醇中的缩合，高效合成双芳基-3-吡啶基-1,2,4-三嗪衍生物，产率高（85-66％）。光物理分析表明，这些衍生物表现出良好的荧光性能，而双芳基-3-吡嗪-1,2,4-三嗪衍生物则选择性地结合了Fe（III）离子。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.07.013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基哌嗪-2,3-二酮 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1E,5E)-1,6-di(naphthalen-1-yl)hexa-1,5-diene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮与双（碘并甲烷）甲烷的亲核环丙烷化制备环庚烷环†

  摘要：

  六-1,5-二烯-3,4-二酮与双（碘嗪）甲烷的亲核环丙烷化可立体选择性地提供顺式-二烯基环丙烷-1,2-二醇的锌醇盐。随后的oxy-Cope重排得到5,6-二烷基环庚-3,7-二烯-1,3-二醇的相应的Zn醇盐。

  DOI：

  10.1039/c4ob01474j

文献信息

• Preparation of a Cycloheptane Ring from a 1,2-Diketone with High Stereoselectivity
  作者：Yoshiaki Takada、Kenichi Nomura、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol102237b

  日期：2010.11.19

  Treatment of 1,6-dialkylhexa-1,5-diene-3,4-diones with bis(iodozincio)methane gave zinc alkoxides of cis-5,6-dialkylcyclohepta-3,7-diene-1,3-diol in good yields at room temperature. The reaction proceeded with high stereospecificity. Bis(iodozincio)methane converted the diketone into the cis-divinylcyclopropane-1,2-diol stereoselectively; this diol transformed into the corresponding cycloheptane derivative

  用双（碘并甲烷）甲烷处理1,6-二烷基六-1,5-二烯-3,4-二酮可得到顺式-5,6-二烷基环庚-3,7-二烯-1,3-二醇的锌醇盐在室温下收率。反应以高立体特异性进行。双（碘嗪）甲烷将二酮立体选择性地转化为顺式-二乙烯基环丙烷-1，2-二醇。该二醇经Cope重排立体定向转化为相应的环庚烷衍生物。