3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 5-chloro-4-triisopropylsilanyloxy-pent-2-enyl ester | 908597-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 5-chloro-4-triisopropylsilanyloxy-pent-2-enyl ester
• CAS: 908597-59-1
• 化学式: C₂₂H₄₂ClNO₅Si
• 分子量: 464.118
• InChiKey: MHIZDJIKDAGVLE-OEIFXAAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 5-chloro-4-triisopropylsilanyloxy-pent-2-enyl ester 在 lithium hydroxide 、 manganese triacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 tert-butyl N-[[(5S,6S,7S,8R)-1,3-dibenzyl-6-[(1R)-2-chloro-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-7-(hydroxymethyl)-2,4,9-trioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-8-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-4-tri(iso-propyl)silyloxypent-2-enoate 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 5-chloro-4-triisopropylsilanyloxy-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208