rac-3,4,4',5'-tetrahydro-5,7,8-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'(3'H)-furan>-6-ol | 121175-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rac-3,4,4',5'-tetrahydro-5,7,8-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'(3'H)-furan>-6-ol
• 英文别名: rac-3,4,4',5'-tetrahydro-5,7,8-trimethylspiro(2H-1-benzopyran-2,2'(3'H)-furan)-6-ol；5,7,8-trimethylspiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-oxolane]-6-ol
• CAS: 121175-31-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IDDPSMUUBYGUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,4,4',5'-tetrahydro-5,7,8-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'(3'H)-furan>-6-ol 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rac-6-(acetyloxy)-2-<3-(acetyloxy)propyl>-3,4-dihydro-5,7,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氢醌 、 6-Hydroxyhex-1-en-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以27.3%的产率得到rac-3,4,4',5'-tetrahydro-5,7,8-trimethylspiro<2H-1-benzopyran-2,2'(3'H)-furan>-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010