2-[4-(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide | 1610549-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-[4-(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1610549-04-6
• 化学式: C₃₀H₂₆FN₅O₂
• 分子量: 507.567
• InChiKey: COCRNDDGPSWZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [4-(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-[4-(5,6-diphenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  双重FLT3–Aurora A抑制剂的简便鉴定：计算机辅助药物设计方法

  摘要：

  计算机指导的药物设计是药物发现的强大工具。本文中，我们公开了使用这种方法来发现双重FMS样受体酪氨酸激酶3（FLT3）– Aurora A抗癌抑制剂。选择了一个极光命中化合物作为起点，从中筛选了288个虚拟分子。随后，合成了其中一些化合物，并评估了它们抑制FLT3和Aurora激酶A的能力。为了进一步增强FLT3抑制作用，通过简化策略和生物等位取代对先导化合物进行了结构-活性关系研究，然后使用计算机引导的药物设计，可根据有利的结合能对带有各种不同末端基团的分子进行优先排序。然后合成选定的化合物，并评估其生物活性。这些，50的7 n M值。因此，它被认为是进一步发展的极有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300571