1-butynyltributylstannane | 64099-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-butynyltributylstannane
• 英文别名: (but-1-ynyl)tributylstannane；1-Butinyltributylstannan
• CAS: 64099-83-8
• 化学式: C₁₆H₃₂Sn
• 分子量: 343.14
• InChiKey: RWLRNRZWBKEYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butynyltributylstannane 、 5-iodo-6-phenyl-2(2H)-pyranone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到5-(1-butynyl)-6-phenyl-2(2H)-pyranone
  参考文献：
  名称：

  通过5-取代的（Z）-2-en-4-炔酸的碘内酯化选择性合成天然和非天然的5,6-二取代的2（2 H）-吡喃酮

  摘要：

  5-取代的（Z）-2-en-4-壬酸与CH 3 CN中的碘和NaHCO 3或与CH 2 Cl 2中的ICl反应，得到（E）-5-（1-碘亚烷基）-2的混合物（5 H）-呋喃酮和6-取代的5-碘-2（2 H）-吡喃酮类化合物是其中的主要产物。5-碘-2-（2 H）-吡喃酮很容易从色谱上从相应的区域异构体中分离出来，能够与多种有机锡化合物进行Stille型反应，从而生成5,6-二取代的2（2 H）-吡喃酮的产量中等至良好。这些化合物之一，即5-（1-丁炔基）-2（2 H）-吡喃酮已被用作真菌培养物LL-11G219产生的两种物质的直接前体，它们起着雄激素配体的作用，即（Z）-5-（1-丁烯基）-6-甲基-2（2 H）-吡喃酮和5-丁基-6-甲基-2（2 H）-吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00139-9

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06358992B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions, by exposing the affected cells to indole derivatives.

  一种通过将受影响的细胞暴露于吲哚衍生物来抑制肿瘤，特别是癌性和癌前病变的方法。
• Indole derivatives as cGMP-PDE inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06069156A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Compounds of the formula (I): ##STR1## and their pharmaceutically acceptable compositions are useful in inhibiting the activity of cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase.

  公式(I)的化合物：##STR1## 及其药用可接受的组合物可用于抑制环状鸟苷酸3',5'-单磷酸二酯酶的活性。
• Regioselectivity of Larock Indole Synthesis Using Functionalized Alkynes
  作者：Kumi SUGINO、Hiroshi YOSHIMURA、Toshio NISHIKAWA、Minoru ISOBE

  DOI：10.1271/bbb.80179

  日期：2008.8.23

  Regioselectivity of Larock indole synthesis, a palladium-catalyzed heteroannulation between o-iodoaniline and internal acetylene, was estimated using acetylenes substituted with ester and/or Boc-protected amine at the homopropargylic position and with perbenzyl- and unprotected glucose. Low to moderate regioselectivities were observed in all the cases, indicating these functional groups do not exert

  使用在炔丙基位置被酯和/或Boc保护的胺取代的乙炔，以及在过苄基和未保护的葡萄糖下，估计钯催化的邻碘碘苯胺与内部乙炔之间杂环化作用的Larock吲哚合成的区域选择性。在所有情况下均观察到低至中等的区域选择性，表明这些官能团在Larock吲哚合成中没有发挥良好的导向作用。