4-[(4-甲基苯基)二氮烯基]萘-1-胺 | 61413-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[(4-甲基苯基)二氮烯基]萘-1-胺
• 英文名称: 4-p-tolylazo-[1]naphthylamine
• 英文别名: 4-p-Toluolazo-naphthylamin-(1)；4-p-Tolylazo-1-amino-naphthalin；Toluol-(4 azo 4)-naphthylamin-(1)；4-[(E)-(4-Methylphenyl)diazenyl]naphthalen-1-amine；4-[(4-methylphenyl)diazenyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 61413-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: SAOAFIHEKSQOEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-甲基苯基)二氮烯基]萘-1-胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-methyl-benzaldehyde-(4-p-tolylazo-[1]naphthylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Lange, Archiv der Pharmazie, 1917, vol. 255, p. 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基偶氮苯 、 1-萘胺 生成 4-[(4-甲基苯基)二氮烯基]萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Lange, Archiv der Pharmazie, 1917, vol. 255, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically enhanced 2‐iminopyridylpalladium chlorides as recyclable ppm‐palladium catalyst for Suzuki–Miyaura coupling in aqueous solution
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/aoc.6474

  日期：2022.1

  2-iminopyridine derivatives and their palladium chlorides complexes are designed and prepared, which efficiently promote the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) reaction in aqueous solution. Besides the good to excellent yields and broad substrate scope, these catalysts can be reused for at least four new batches of the substrates. Spontaneous separation of coupling products in the aqueous reaction medium is

  设计并制备了空间位阻2-亚氨基吡啶衍生物及其氯化钯配合物，可有效促进水溶液中的Suzuki-Miyaura偶联（SMC）反应。除了良好的产率和广泛的底物范围外，这些催化剂还可以重复用于至少四批新的底物。水性反应介质中偶联产物的自发分离是该催化过程的另一个显着特征。此外，由于顺式/反式，带有偶氮桥接苯基的钯配合物的催化性能受到紫外线照射的极大影响。催化剂偶氮单元的光异构化。总之，标题钯配合物提供了一种绿色、可持续、经济高效且方便的工艺来合成多克级反应的 SMC 产品。
• Effects of Different Terminal Substituents on the Mesomorphic Behavior of Some Azo-Schiff Base and Azo-Ester-Based Liquid Crystals
  作者：B. T. Thaker、J. B. Kanojiya、R. S. Tandel

  DOI：10.1080/15421406.2010.504632

  日期：2010.10.14

  In order to investigate the influence of the terminal substitution on mesomorphism, two new series of azo-Schiff base and azo-ester liquid crystals having the following structures have been synthesized. All the compounds possess mesomorphic properties. In series A compounds A1 and A3 exhibit only a nematic mesophase, whereas compounds A2, A4, A5, A6, A7, A8, A9, and A10 exhibit a smectic as well as

  为了研究末端取代对介晶现象的影响，合成了具有以下结构的两个新系列的偶氮席夫碱和偶氮酯液晶。所有化合物都具有介晶性质。在系列 A 中，化合物 A1 和 A3 仅表现出向列中间相，而化合物 A2、A4、A5、A6、A7、A8、A9 和 A10 表现出近晶相和向列相。在B系列中，化合物B1至B9仅表现出向列中间相，化合物B10和B11表现出近晶相和向列相，但化合物B12仅表现出近晶相。所有这些化合物都通过元素分析和光谱技术（傅立叶变换红外 [FTIR]、1H 核磁共振 [NMR] 和质谱）进行表征。
• Mechanisms of Diazo Coupling Reactions. Part XXX.N-Diazo coupling ofp-chloroaniline in acetonitrile: Rate-Limiting proton transfer
  作者：John R. Penton、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19810640602

  日期：1981.9.23

  The N-diazo coupling of p-chloroaniline with p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate in acetonitrile at 30° shows non-linear base catalysis by water. The results are interpreted in terms of the SE2 mechanism with rate-limiting proton loss at low base concentration; it is postulated, moreover that the reaction proceeds via transition states in which varying degrees of H-bonding from the amine and the

  所述Ñ重氮偶联p与-chloroaniline p -chlorobenzenediazonium四氟硼酸盐在乙腈中，在30°示出了由水非线性碱催化。结果以S E 2机理解释，在低碱浓度下具有限速质子损失。此外，假定反应通过过渡态进行，在该过渡态中，从胺和中间体ω-络合物到不同水物种的不同H键结合程度会影响起始步骤和碱催化。
• Nickel complexes bearing substituted 2-(naphthylen-1-yl)iminopyridines as catalysts for the formation of highly branched unsaturated PE waxes
  作者：Wenhua Lin、Qiuyue Zhang、Liping Zhang、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2023.125994

  日期：2023.6

  low molecular weight polyethylene (Mw range: 0.81–3.50 kg mol−1) with low melting temperature and narrow dispersity. 13C NMR spectroscopic analyses of these polyethylenic waxes revealed the formation of branched macromolecules with branching densities up to 69 per 1000 carbons. Further analysis revealed these polymers to contain predominantly methyl branches (%Me range: 7.8–9.0), with lower levels of

  一组六个 2-亚氨基吡啶-镍 (II) 络合物，[2-C(Me)=NAr}C 5 H 4 N]NiCl 2 (Ar = 1-C 10 H 7 Ni1 , 2-Me-​​1- C 10 H 6 Ni2 , 2-(CHMePh)-1-C 10 H 6 Ni3 , 4-(NNC 6 H 5 )-1-C 10 H 6 Ni4 , 4-(NNC 6 H 4 -4-Me)- 1-C 10 H 6 Ni5 , 4-(NNC 6 H 4 -4-F)-1-C 10 H 6 Ni6 ), 所有N-用 naphthalen-1-yl 或其取代的烷基或 aryldiazenyl 衍生物进行功能化，很容易从它们相应的游离N,N-配体L1 – L6合成。在Ni3的结晶过程中，氯化物桥接的三金属化合物 [( L3 ) 3 Ni 3 Cl 6 (OH 2 )] 通过单晶 X 射线衍射鉴定为水加合物。当用 MAO 或 MMAO
• Crippa, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 724
  作者：Crippa

  DOI：——

  日期：——