(4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-<2',2'-dimethyloxazolidine> | 87946-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-<2',2'-dimethyloxazolidine>
• CAS: 87946-50-7
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O
• 分子量: 374.526
• InChiKey: JNUHVVWDUKOEEZ-NTETXRHWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 (4ar,13bt)-1,2,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-<2',2'-dimethyloxazolidine>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spin-labeled analogues of drug molecules with potential action on neuroreceptors

  摘要：

  介绍了一种新型的自旋标记的丁氯酚胺类似物、自旋标记的苯基氮杂环和两种丁氯酚胺的氨基衍生物的合成方法。这些化合物在多巴胺能、血清素能和肾上腺能受体的体外活性的初步结果与先前提出的中枢神经系统多巴胺受体中重要的亲脂性辅助结合位点的重要性相关。

  DOI：

  10.1139/v83-437