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(1S,7S,9R,13S)-1-Methyl-3,11,12-trioxa-tricyclo[5.4.2.09,13]tridecane-2,10-dione | 133592-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,7S,9R,13S)-1-Methyl-3,11,12-trioxa-tricyclo[5.4.2.09,13]tridecane-2,10-dione
英文别名
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(1S,7S,9R,13S)-1-Methyl-3,11,12-trioxa-tricyclo[5.4.2.0<sup>9,13</sup>]tridecane-2,10-dione化学式
CAS
133592-88-8
化学式
C11H14O5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
IIKMKDMUDDMTRF-PJFCORBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-4-oxo-4H-[1,3]dioxine-2-carboxylic acid pent-4-enyl ester乙酸乙酯 为溶剂, 以35%的产率得到(1S,3R,9S,12R)-9-Methyl-7,10,13-trioxa-tricyclo[7.3.1.03,12]tridecane-8,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Stereocontrols in the Photo[2+2]cycloaddition of 1,3-Dioxin-4-ones to Alkenes. Use of an Ester Group as the Connecting Unit in the Intramolecular Variant
    摘要:
    Intramolecular photo[2+2]cycloaddition of dioxidones to alkene to give eight membered lactones proceeds with complete stereo- and high regioselectivities when an ester group presents as a linking unit between the acetal carbon and the double bond of the side chain. The successful separation of some dioxinones into the enantiomers indicates the method is useful for synthesis of enantiomerically pure compounds.
    DOI:
    10.3987/com-90-5605
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