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3-phenyl-2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2,5-dihydrofuran | 1332626-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2,5-dihydrofuran
英文别名
——
3-phenyl-2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
1332626-85-3
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
CYWWNOWEVRAZJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-丙炔氧基)苯甲醛indium氯化铵 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-phenyl-2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-2,5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    铂催化α-羟基丙二烯的发散反应性:二氢呋喃和α,β-不饱和酮的合成
    摘要:
    在二氯化铂存在下,将α-烯丙醇催化转化为二氢呋喃。值得注意的是,使用二氯化铂和三氟甲磺酸银作为催化体系,可制得α,β-不饱和酮。因此,银盐的作用可能不仅在于铂预催化剂的活化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300413
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文献信息

  • Fascinating reactivity in gold catalysis: synthesis of oxetenes through rare 4-exo-dig allene cyclization and infrequent β-hydride elimination
    作者:Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo、Israel Fernández
    DOI:10.1039/c1cc13212a
    日期:——
    A novel reactivity in gold catalysis, namely the unusual preference for the 4-exo-dig cyclization in allene chemistry as well as the rare β-hydride elimination reaction, was uncovered starting from readily available allenols.
    一种新的催化反应活性被发现,即在全烯化学中对4-exo-dig环化的异常偏好,以及罕见的β-氢消除反应,这些反应均是从易得的全烯醇出发的。
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